Peristim Pro - Chattanooga

L'électrostimulateur périnéal CHATTANOOGA Peristim Pro est un stimulateur à 2 canaux destiné à la rééducation périnéo-sphinctérienne. L'appareil Peristim Pro peut être utilisé avec une sonde vaginale, une sonde anale ou avec des électrodes de surface. Son écran rétroéclairé facilitera la lecture pour plus de confort.

C'est un appareil adapté à la poursuite d'un traitement à domicile, demandez toujours conseil à votre professionnel de santé.

Comment utiliser le Peristim Pro ?

Le Peristim Pro dispose de 9 programmes préréglés délivrant des courants de faible intensité. 

- 7 programmes différents en fonction du type d'incontinence et de la progression dans le traitement pour une utilisation interne par sonde vaginale

- 2 programmes de neurostimulation transcutanée dans le cadre d'une utilisation externe à visée antalgique par électrodes de surface

Vous aurez également la possibilité de programmer 3 programmes réglables. Les canaux étant non-indépendants, le programme sélectionné s'appliquera aux deux canaux.

Quels produits utiliser avec le Peristim Pro ?

- Electrodes autocollantes DURA-STICK PLUS

- La sonde vaginale Saint-Cloud Plus

- La sonde vaginale Saint-Cloud OVA

- La sonde Optima 3 

- Nous vous recommandons d'utiliser le gel lubrifiant à base d'eau Elanée (l'eau n'abîmera pas la sonde et est conductrice)

Caractéristiques : 

- Inclus avec l'appareil : manuel d'utilisation, pochette CHATTANOOGA, Clip ceinture, mousqueton, tour de cou, piles, jeu de 2 câbles bipolaires

- Batterie : 2 x 1.5V AA

- Poids : 180g

- Garantie 2 ans

- Notice d'utilisation téléchargeable ici

Comment utiliser le Peristim Pro Chattanooga ?

Comment traiter l'instabilité vésicale avec le Peristim Pro Chattanooga ?

Précautions à prendre : 

- Peristim Pro est contre-indiqué en cas de : pacemaker/défibrillateur, crises épileptiques non stabilisées, sinus carotidiens, grossesse (zone ventrale), thrombose veineuse profonde.
- Le stimulateur ne peut être utilisé que sur recommandation d'un professionnel de santé
- Seuls les accessoires CEFAR doivent être utilisés avec le stimulateur

Ce dispositif médical de classe IIa est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Demandez conseil à votre professionnel de santé et consultez la notice avant utilisation.